Un comprimé contre la DMLA sèche, la forme de dégénérescence maculaire pour laquelle les solutions restent rares : c’est la piste que le laboratoire Bausch + Lomb va tester chez l’humain à partir de 2027, après un échange jugé favorable avec l’autorité sanitaire américaine.
- La molécule s’appelle BL1243 (tonabersat) et se prend par voie orale.
- La FDA s’est dite favorable, sur le principe, au protocole de la première étude.
- Le programme clinique doit démarrer en 2027, d’abord sur la sécurité du produit.
- Aucun traitement n’est disponible aujourd’hui : il s’agit d’une étape de recherche.
Plan de l'article
Qu’a annoncé Bausch + Lomb ? #
Le fabricant, connu des porteurs de lentilles et de verres, a communiqué le 6 octobre sur son programme contre la DMLA de type sec. Dans son communiqué diffusé sur Business Wire, il indique avoir eu une réunion « constructive » avec la Food and Drug Administration (FDA), l’agence américaine du médicament.
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La FDA s’est montrée favorable, sur le principe, au plan de la première étude. Celle-ci évaluera la façon dont le médicament se comporte dans l’organisme et sa tolérance. Le magazine professionnel Acuité, qui a relayé l’information auprès des opticiens le 15 octobre, résume l’enjeu : ce serait un premier traitement de cette forme de la maladie par voie orale.
Pourquoi la DMLA sèche est-elle un défi ? #
La dégénérescence maculaire liée à l’âge touche la macula, la zone centrale de la rétine qui sert à lire, reconnaître un visage ou conduire. Elle existe sous deux formes. La forme dite humide se traite par des injections dans l’œil. La forme sèche, elle, évolue lentement et les options thérapeutiques y sont très limitées.
C’est ce manque que pointe le laboratoire. Son directeur médical, Yehia Hashad, parle dans le communiqué d’un « besoin non comblé important, en particulier pour les patients au début de la maladie ». Un ophtalmologiste du Bascom Palmer Eye Institute, Phil Rosenfeld, y souligne que les choix de traitement sont limités pour les patients qui n’ont pas encore perdu la vue de façon irréversible.
Que sait-on déjà de cette molécule ? #
Le tonabersat n’est pas nouveau. Selon Bausch + Lomb, il a déjà été étudié chez environ 2 100 personnes, dans d’autres indications. Le laboratoire met en avant une étude du réseau de recherche américain DRCR Retina Network, menée sur 63 participants atteints d’œdème maculaire diabétique, une autre maladie de la rétine.
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Dans cette étude, publiée en mars 2026 dans la revue Ophthalmology Science, la dose orale de 80 mg a été tolérée et a montré une activité sur sa cible biologique. Elle n’avait toutefois pas atteint son objectif principal, comme l’a relevé la lettre professionnelle Eyes On Eyecare. Rien ne prouve donc, à ce stade, que le produit soit efficace contre la DMLA sèche.
Quel est le calendrier ? #
Le programme clinique dans la DMLA sèche doit débuter en 2027. La première étude portera sur la sécurité et le devenir du médicament dans l’organisme. Si elle ne révèle rien d’inattendu, elle doit ouvrir la voie à une étude de phase 2, chez des patients qui n’ont pas encore de lésions avancées de la rétine.
Plusieurs années d’essais seront nécessaires avant une éventuelle autorisation. Une arrivée en pharmacie n’est donc pas d’actualité, et toute promesse de « comprimé miracle » serait prématurée.
Ce que cela change pour vous aujourd’hui #
Pour les personnes concernées, rien ne change dans l’immédiat. Le suivi chez l’ophtalmologiste reste la règle, surtout après 50 ans ou en cas d’antécédents familiaux. Une déformation des lignes droites, une tache sombre au centre de la vision ou une gêne nouvelle à la lecture doivent faire consulter rapidement.
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En magasin, l’opticien peut repérer une baisse de vision lors d’un contrôle de la vue et orienter vers l’ophtalmologiste. Il accompagne aussi les personnes malvoyantes avec des aides optiques adaptées, comme les loupes ou un éclairage renforcé, qui ne soignent pas la maladie mais facilitent le quotidien.
Questions fréquentes #
Existe-t-il un comprimé contre la DMLA sèche ?
Non. Le BL1243 est un candidat médicament dont les essais dans la DMLA sèche doivent commencer en 2027.
La FDA a-t-elle autorisé ce traitement ?
Non. Elle s’est seulement dite favorable, sur le principe, au protocole de la première étude clinique.
Que faire en cas de doute sur sa vision ?
Consulter un ophtalmologiste, surtout si les lignes droites paraissent déformées ou si une tache apparaît au centre du champ visuel.
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